亚辉龙两款全自动化学发光免疫分析仪获医疗器械注册证

新京报讯（记者 王卡拉）11月25日，亚辉龙发布公告，公司旗下产品iFlash 3000-M、iFlash 3000-N规格的全自动化学发光免疫分析仪，获得广东省药监局签发的医疗器械二类注册证。

这两款仪器在临床将用于对人体血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括维生素、急速心肌疾病、感染性疾病、自身抗体、肿瘤相关抗原、蛋白质及多肽类、肝病免疫功能项目。亚辉龙称，两款仪器体积小巧，检测速度高达120测试/小时，可满足中、低测试量实验室更高效率、更低成本的需求。

截至目前，亚辉龙已有多款全自动化学发光免疫分析仪获批，包括高速全自动化学发光免疫分析仪、大型化学发光测定仪、中小型全自动化学发光免疫分析仪、小型全自动化学发光免疫分析仪、单人份的POCT（即时检验）全自动化学发光测定仪，能够满足不同诊断数量的用户需求。