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第一类医疗器械生产备案要求 申请材料目录: 1.第一类医疗器械生产备案表; 2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件; 3.经备案的产品技术要求复印件; 4.营业执照和组织机构....
0755-86610833 立即咨询第一类医疗器械生产备案要求
申请材料目录:
1.第一类医疗器械生产备案表;
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件;
3.经备案的产品技术要求复印件;
4.营业执照和组织机构代码证复印件;
5.法定代表人、企业负责人身份证明复印件;
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件;
7.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表;
8.生产场地的证明文件(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明文件)复印件;
9.主要生产设备和检验设备目录;
10.质量手册和程序文件;
11.工艺流程图;
12.经办人授权证明;
13.其他证明材料。
♛办理条件/Conditions 国家食品药品监督管理局发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。 ۞申请材料清单/List of application materials 1、一...
第一类医疗器械备案申报要求 申请材料目录: 1、第一类医疗器械备案表; 2、安全风险分析报告; 3、产品技术要求; 4、产品检验报告; 5、临床评价资料; 6、产品说明书及最...